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盐酸环丙沙星
分子式：C17H18FN3O3·HCl分子量：367.81英文名：Ciprofloxacinhydrochloride性状：白色结晶。用途：喹诺酮类抗菌药盐酸环丙沙星（Ciprofloxacinhydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 汪敦佳.中国医药工业杂志，1994，25（7）：296.1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3
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甲磺酸吉米沙星
分子式：C18H20FN5O4CH3SO3H分子量：485.49英文名：Gemifloxacin mesylate性状：类白色无定型固体。mp 235～237℃。用途：喹诺酮类抗菌药甲磺酸吉米沙星（Gemifloxacin mesylate）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Hong C Y，et al.J Med Chem，1997，40（22）：3584.于反应瓶中加入7-氯-1-环
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2-[4-（2-甲基烯丙基）氨基苯基]丙酸甲酯盐酸盐
分子式：C14H19NO2·HCl分子量：269.77英文名：Methyl 2-[4-（2-methylallyl）aminophenyl]propionatehydrochloride性状：白色固体化合物。mp 115℃。用途：非甾体抗炎药阿明洛芬（Alminoprofen）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Emile Bouchara.US 3957850.1976.②陈仲强，
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吡咯芬
分子式：C13H14ClNO2分子量：251.71英文名：Pirprofen性状：结晶。mp 98～100℃。用途：消炎镇痛药吡洛芬（Pirprofen）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王东阳，嵇耀武，张广明.中国医药工业杂志，1991，22（7）：2.于干燥的反应瓶中，加入化合物（2）6.0 g（0.0276 mol）、顺-1，4-二氯-2-丁烯5.6 g（0.0448 mol）、无
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5-甲基-2-（2-硝基苯氨基）-噻吩-3-甲腈
分子式：C12H9N3O2S分子量：259.28英文名：5-Methyl-2-（2-nitrophenylamino）thiophene-3-carbonitrile性状：黄色结晶。mp 99～102℃。溶于氯仿、二氯甲烷、热乙醇，不溶于水。用途：抗精神病药物奥氮平（Olanzapine）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册高敏，张宇驰，卢苗苗等.化工时刊，2011，25（9）：28.
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氯苯扎利二钠
分子式：C14H8NO4ClNa2分子量：335.65英文名：Lobenzarit disodium性状：白色粉末无臭，稍有咸味。稍易溶于水，难溶于甲醇。mp约388℃（dec）。用途：消炎镇痛药氯苯扎利二钠（Lobenzarit disodium）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册彭家志，李家明，李丰.化学世界，2010，8：479.氯苯扎利（3）：于干燥的反应瓶中，加入异戊醇180
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2-（羟基亚氨基）-N-[2-（三氟甲基）苯基]乙酰胺
分子式：C9H7F3N2O2分子量：232.16英文名：2-（Hydroxyimino）-N-[2-（trifluoromethyl）phenyl]acetamide性状：白色结晶。用途：抗疟药盐酸甲氟喹（Mefloquinehydrochloride）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐勤丰.中国医药工业杂志，1993，24（12）：557.于反应瓶中加入2-三氟甲基苯胺（2）87
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烯丙尼定
分子式：C12H13Cl2N3分子量：270.14英文名：Alinidine性状：白色固体。mp 127～129℃。溶于醇、醚、氯仿、乙酸乙酯。不溶于石油醚。用途：治疗心肌缺血性疾病药物烯丙尼定（Alinidine）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册武引文，聂辉，颜廷仁等.中国医药工业杂志，1990，21（8）：10.于反应瓶中加入2-（N-2，6-二氯苯基）氨基咪唑啉（2）8.2 g（
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