武引文，聂辉，颜廷仁等.中国医药工业杂志，1990，21（8）：10.
于反应瓶中加入2-（N-2，6-二氯苯基）氨基咪唑啉（2）8.2 g（0.036 mol），无水乙醇50 mL，无水碳酸钾2.2 g。搅拌下慢慢滴加烯丙基溴6.4 g（0.052 mol），加完后回流反应4 h。冷后过滤，减压蒸出乙醇，剩余黏稠物中加入1 mol/L盐酸75 mL，活性炭脱色，过滤。滤液用20%的氢氧化钠调至碱性，析出固体。抽滤、水洗、石油醚充分洗涤，得白色固体（1）6.0 g，收率61.7%，mp 127～129℃（文献值127～129℃）。
