胡天佑，陈新，杨祯祥等.中国医药工业杂志，1983，14（6）：3.
于安有搅拌器、分水器、滴液漏斗的反应瓶中，加入环辛并[b]吲哚（2）15.5 g（0.077 mol），甲苯150 mL，氢氧化钾24 g（0.43 mol），搅拌下油浴加热至回流。滴加二甲氨基氯丙烷12.1 g（0.1 mol）与甲苯30 mL的混合液，约1 h加完，继续回流分水6 h。冷却，倒入100 mL冷水中，分去水层，甲苯层水洗后，加入80 mL水，用盐酸酸化至pH3，分取水层。水层中加入乙醚100 mL，用20%的氢氧化钠调至pH13。分出乙醚层，水层用乙醚提取（50 mL×3），合并乙醚层，饱和食盐水洗涤后无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，得黄色油状物。将其溶于100 mL乙醚中，冰盐浴冷却下用氯化氢无水乙醇溶液调至pH2～3，析出浅黄色固体。用甲醇-丙酮重结晶，得（1）13 g，收率52%，mp 143～146℃（文献值144℃）。
