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（-）-4-[2-羟基-3-（异丙胺）-丙氧]吲哚
分子式：C14H10N2O2分子量：248.32英文名：（-）-4-[2-Hydroxy-3-（isopropylamino）propoxy]indole性状：白色或浅黄白色结晶性粉末。易溶于冰醋酸，难溶于甲醇、乙醇、丙酮，几乎不溶于水。用途：心脏病治疗药吲哚洛尔（Pindolol）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社
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（2R，3S）-3-（2-乙氧苯氧基）-3-苯基-1，2-丙二醇
分子式：C17H20O4分子量：288.34英文名：（2R，3S）-3-（2-Ethoxyphenoxy）-3-phenylpropane-1，2-diol性状：mp 78～79℃。用途：抑郁症治疗药物瑞波西汀（Reboxetine）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Melloni P，et al.Tetrahedron，1985，41（7）：1393.于反应瓶中加入反式-肉桂醇（2）2
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盐酸艾司洛尔
分子式：C16H25NO4·HCl分子量：331.84英文名：Esmolol hydrochloride性状：白色固体。mp 83～85℃。用途：抗心律失常药盐酸艾司洛尔（Esmolol hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册邹霈，罗世能，谢敏浩等.中国现代应用药学，1999，16（6）：32.3-[4-（2，3-环氧丙氧基）苯基]丙酸甲酯（3）：于反应瓶中加入对
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奥硝唑
分子式：C8H13ClN2O分子量：188.66英文名：Ornidazole性状：淡黄色粉末。mp 76～77℃。用途：抗厌氧菌和抗滴虫药物奥硝唑（Ornidazole）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册张峻松，张广明，贾春晓等.中国医药工业杂志，2004，35（11）：644.于反应瓶中加入甲酸35 mL，浓硫酸1 mL，搅拌下加入化合物（2）6.3 g（0.05 mol），冷至0～5
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甲硝唑
分子式：C6H9N3O3分子量：171.16英文名：Metronidazole性状：白色或微黄色的结晶或结晶性粉末。用途：抗寄生虫药物甲硝唑（Metronidazole）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册邱方丽，陈炳贤，马希升.中国医药工业杂志，1994，25（1）：7.于反应瓶中加入85%的甲酸350 g，搅拌冷却下滴加浓硫酸90 g，控制在30℃以下。加入化合物（2）250 g（1.
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塞克硝唑
分子式：C7H11N3O3分子量：185.18英文名：Secnidazole性状：黄色结晶或结晶性粉末。几乎不溶于水、苯和甲苯。mp 76℃。用途：抗阿米巴药、抗滴虫药塞克硝唑（Secnidazole）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册薛小兰.海峡药学，2010，22（9）：213.于反应瓶中加入化合物（2）19.02 g（0.15 mol）、85%甲酸150 mL，冷却至0℃，于搅拌下
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盐酸吡布特罗
分子式：C12H20N2O3·2HCl分子量：313.22英文名：Pirbuterol hydrochloride性状：白色结晶或结晶状粉末。易溶于水，可溶于甲醇、乙醇。mp 182℃（dec）。用途：拟交感神经药盐酸吡布特罗（Pirbuterol hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：739.
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氟康唑
分子式：C13H12F2N6O分子量：306.27英文名：Fluconazole性状：白色结晶性粉末。用途：抗真菌药氟康唑（Fluconazole）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①莫安国，谢庆朝，吴瑞芳等.中国医药工业杂志，1996，26（1）：18.②王健祥.华西药学杂志，2005，20（3）：241.于反应瓶中加入化合物（2）6.7 g（0.02 mol），1，2，4-三唑2.8
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