张峻松，张广明，贾春晓等.中国医药工业杂志，2004，35（11）：644.
于反应瓶中加入甲酸35 mL，浓硫酸1 mL，搅拌下加入化合物（2）6.3 g（0.05 mol），冷至0～5℃，滴加环氧氯丙烷23 g（0.25 mol）。加完后室温搅拌反应10 h。减压回收甲酸和过量的环氧氯丙烷，剩余物中加入冰水10 mL，用浓氨水调至pH3～4，冷至0℃，析出未反应的化合物（2），滤去。滤液用氨水调至pH7～8，加入硫酸铵使之饱和，用苯提取（25 mL×5）。合并有机层，用10 mol/L的硫酸提取（15 mL×3），合并硫酸溶液，用氯化铵饱和，以氨水调至pH7～8，得黄色油状物。加入少量（1）的晶种，析出结晶。过滤，水洗，干燥，得产物6.9 g。用甲苯重结晶，得淡黄色粉末（1）5.6 g，收率51%，mp 76～77℃。
