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3，7-二甲基辛醛
分子式：C10H20O分子量：156.27英文名：3，7-Dimethyl octanal性状：无色液体。用途：杀菌剂。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册张勇.安庆师范学院学报：自然科学版，2003，9（2）：18.10%Pd-C催化剂的制备：将PdCl2 2 g、1.3 mL盐酸和10 mL水混合，加热溶解，制成PdCl2溶液备用。另于500 mL反应瓶中加入三水合醋酸钠32.4 g，120
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萘丁美酮
分子式：C15H16O2分子量：228.29英文名：Nabumetone性状：白色针状结晶。mp 79.5～80.5℃。用途：长效消炎镇痛药萘丁美酮（Nabumetone）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方正，唐伟方，徐芳.中国药科大学学报，2004，35（1）：90.于安有搅拌器、分水器的反应瓶中加入6-甲氧基萘-2-甲醛（2）30 g（0.16 mol），乙酰乙酸乙酯30 mL，苯
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氢化肉桂酸
分子式：C9H10O2分子量：150.18英文名：Hydrocinnamic acid，3-Phenylpropanoic acid性状：白色结晶粉末，mp 47～48℃，bp 280℃。易溶于热水、醇、苯、氯仿、醚、冰醋酸、石油醚和二硫化碳，微溶于冷水（约0.6%）。用途：帕金森病治疗药物甲磺酸雷沙吉兰（Rasagiline mesylate）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1
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2-[β-（2-噻吩基）乙基]苯甲酸
分子式：C13H12O2S分子量：232.30英文名：2-[β-（2-Thienyl）ethyl]-benzoic acid性状：无色结晶。mp 110～113℃。用途：镇痛药苯噻啶（Pizotifen）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Murly M S R，Ramalingam T，Sabitha G，et al.Heterocyclic Communications，2001
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α-二氢山道年
分子式：C14H18O3分子量：234.30英文名：α-Dihydrosantonin性状：mp 102℃。用途：驱虫剂。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Greene A E，et al.J Org Chem，1974，39（1）：186.于氢化装置中加入α-山道年（2）5 g，250 mL苯-乙醇（1∶1）混合溶剂，溶解后加入100 mg三苯基膦氯化铑，室温常压氢化反应12 h，吸氢至理论量
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二氢化香芹酮
分子式：C10H16O分子量：152.24英文名：Dihydrocarvone，2-Methyl-5-（1-methylethyl）-2-cyclohexene-1-one性状：无色或浅黄色液体。bp 100～104℃/1.86 kPa， 1.479。溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于水。用途：清凉型植物香精。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Ireland R E and Bey
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3-对羟基苯丙酸
分子式：C9H10O3分子量：166.18英文名：3-（4-Hydroxyphenyl）propanoic acid性状：白色针状结晶。mp 128～130℃。用途：心脏病治疗药盐酸艾司洛尔（Esmolol hydrochloride）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册邹霈，罗世能，谢敏浩等.中国现代应用药学，1999，16（6）：31.于反应瓶中加入水600 mL，氢氧化钠60 g
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4'-羟基-2，4-二甲氧基二氢查尔酮
分子式：C17H18O4分子量：286.33英文名：4'-Hydroxy-2，4-dimethoxydihydrochalcone性状：白色粉末状结晶。用途：中药龙血竭提取物，具有良好的镇痛作用。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方旭兵，温秋玲，孙强等.广州化工.2011，39（19）：40.于反应瓶中加入4'-苄氧基-2，4-二甲氧基查尔酮（2）1.8 g（6.3 mmol），
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