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  • 吡罗昔康

    分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35英文名:Piroxicam性状:微黄绿色针状结晶或结晶性粉末,无臭,无味。易溶于三氯甲烷、丙酮、乙醚、吡啶,难溶于乙醇,几乎不溶于水。mp 198~200℃。用途:非甾体抗炎药吡罗昔康(Piroxicam)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册何健雄.中国医药工业杂志,1987,18(12):531.于安有填料的25cm分馏柱的反应瓶中,加入

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  • 卡立帕米德

    分子式:C12H17N3O3S分子量:283.35英文名:Cariporide性状:白色固体。mp 92~95℃(分解)。用途:心脏保护剂卡立帕米德(Cariporide)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册金宁,徐云根,华唯一.中国药物化学杂志.2006,16(2):112.于反应瓶中加入4-异丙基-3-甲磺酰基苯甲酸甲酯(2)4 g(16 mmol),THF 70 mL,搅拌下加入胍3

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  • 阿帕西林钠

    分子式:C25H22N5O6SNa·H2O分子量:561.54英文名:Apalcillin sodium性状:白色粉末。极易溶于水,易溶于乙醇,不溶于乙醚、氯仿。mp 265℃(dec)。用途:抗生素阿帕西林钠(Apalcillin sodium)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:20.阿帕西林三乙胺盐(4):于反应瓶中

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  • N-甲基-2-乙酰氧基乙酰苯胺

    分子式:C10H13NO3分子量:195.22英文名:N-Methyl-2-acetoxyacetanilide性状:白色结晶。mp 55~56℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮,微溶于石油醚,不溶于水。用途:除草剂苯噻草胺(Mefenacet)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Ananthanarayanan C,Ramakrishnan V T.Indian Y Chem,Section

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  • 3,4,5-三甲氧基苯甲酸-3'-氯丙酯

    分子式:C13H17ClO5分子量:288.73英文名:3-Chloropropyl 3,4,5-trimethoxybenzoate性状:白色结晶。mp 58~61℃。用途:防治心绞痛药地拉齐普(Dilazep)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①朱淬励.中国医药工业杂志,1980,11(10):3.②孙昌俊,曹晓冉,王秀菊. 药物合成反应——理论与实践.北京:化学工业出版社,20

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  • 2,2-二甲氧基乙酸甲酯

    分子式:C5H10O4分子量:134.13英文名:Ethyl 2,2-dimethoxyacetate性状:无色液体。用途:心脏病治疗药尼伐地平(Nilvadipine)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Sato Y.DE 2756226.1978.于反应瓶中加入无水甲醇960 mL,分批加入金属钠80.5 g(3.5 mol),反应完后,减压浓缩至约470 mL,呈混悬液。搅拌下缓

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  • 硝酸芬替康唑

    分子式:C24H20Cl2N2OS·HNO3分子量:455.40英文名:Fenticonazole nitrate性状:白色结晶。mp 135~136℃。用途:外用抗真菌药硝酸芬替康唑(Fenticonazole nitrate)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈宝泉,雷英杰,李彩文,黄玉平.中国药物化学杂志,2007,17(1):52.于反应瓶中加入甲苯60 mL,水20 mL,氢氧

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  • 4-[(2-邻苯二甲酰亚胺)乙氧基]乙酰乙酸乙酯

    分子式:C16H17NO6分子量:319.31英文名:Ethyl 4-(2-phthalimidoethoxy)acetoacetate性状:油状液体。用途:高血压、心绞痛治疗药苯磺酸氨氯地平(Amlodipine besylate)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册石卫兵,赖宝生,张奕华.中国药物化学杂志,2006,16(3):161.于反应瓶中加入N-2-羟乙基-邻苯二甲酰亚胺(2)

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