Ananthanarayanan C，Ramakrishnan V T.Indian Y Chem，Section B，Organic Chemistry including Medicanal Chemistry，1988，27：156.
于安有搅拌器、温度计、滴液漏斗、分水器的反应瓶中，加入N-甲基苯胺（2）54.6 g（0.5 mol），甲苯130 mL，慢慢滴加氯乙酰氯61.2 g（0.525 mol），控制反应液温度在20℃以下。加完后慢慢升温至60℃，保温反应30 min，再升温至115℃，反应2 h，直至氯化氢气体不再逸出，生成N-甲基-N-氯乙酰苯胺（3）。加入无水醋酸钠54.3 g（0.65 mol），TEBA 0.8 g，于115℃搅拌反应3 h。冷至室温，抽滤，滤饼用甲苯洗涤2次。合并滤液和洗涤液，减压蒸出甲苯，得褐色油状液体，冷后固化，得化合物（1）104.8 g，收率93%。气相色谱测定纯度92%。用4倍量的乙醇-石油醚（1∶1）重结晶，mp 55～56℃，纯度99%。
