①朱淬励.中国医药工业杂志，1980，11（10）：3.②孙昌俊，曹晓冉，王秀菊. 药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：232.
于反应瓶中加入3，4，5-三甲氧基苯甲酸（2）149 g（0.7 mol），1，3-溴氯丙烷225 g（1.43 mol），丙酮1100 mL，加热回流，分批加入研细的碳酸钾55 g（0.4 mol）。继续搅拌反应12 h。冷后过滤，滤液蒸馏回收丙酮和溴氯丙烷，最后减压蒸馏尽量将溶剂除尽。剩余物加入无水乙醇200 mL，加热溶解，冷后析出结晶。抽滤，少量甲醇洗涤，得化合物（1）190 g，收率92%，mp 57～60℃。
