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1，1-二氯-2，2-二氟乙烯
分子式：C2Cl2F2分子量：132.92英文名：1，1-Dichloro-2，2-difuloroethlene性状：挥发性液体。凝固点-127.1～126.7℃（-116℃），bp 20.4℃（19℃），1.555，1.383。用途：麻醉药物甲氧氟烷（Methoxyflurane）的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐卫国，陈先进.CN 1566048.2005.于反应瓶中加入25%
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2-氨甲基苯并咪唑
分子式：C8H9N3分子量：147.18英文名：2-Aminomethylbenzimidazole性状：mp 225～229℃。用途：农药杀菌剂、肝病治疗药物合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘思全，毕彩丰，王立国.精细化工，2009，26（1）：102.于反应瓶中加入一定量的磷酸和多聚磷酸的混酸（1∶2），氮气保护，磁力搅拌下加入一定量的甘氨酸和邻苯二胺（摩尔比3.5∶1）。加完
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苯并咪唑
分子式：C7H6N2分子量：118.13英文名：Benzimidazole性状：白色斜方或单斜结晶。mp 170.5℃。溶于热水、醇、酸及强碱溶液，微溶于冷水及醚，几乎不溶于苯及石油醚。用途：抗真菌药物克霉唑（Clotrimazole）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Wagner E C，Millett Worg.Synth，1943，Coll Vol 2：65.于反应瓶中加入邻苯
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马来酸咪达唑仑
分子式：C18H13ClFN3·C4H4O4分子量：441.85英文名：Midazolam maleate性状：结晶。mp 114～117℃。用途：麻醉剂马来酸咪达唑仑（Midazolam maleate）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Walsef A，et al.J Org Chem，1978，43（5）：936.8-氯-3α，4-二氢-6-（2-氟苯基）-1-甲基-3H-咪唑[1
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盐酸洛非西定
分子式：C11H12Cl2N2O·HCl分子量：295.60英文名：Lofexidine hydrochloride性状：白色固体。mp 223～224℃。用途：降压药盐酸洛非西定（Lofexidine hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐正，唐维高，钟志成.华西药学杂志，2001，16（5）：360.2-（2，6-二氯苯氧基）丙腈（3）：于反应瓶中加入2，6
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琥珀酸西苯唑啉
分子式：C18H18N2·C4H6O4分子量：380.39英文名：Cibenzoline succinate性状：结晶。溶于水，不溶于三氯甲烷、乙醚、乙腈。mp 165℃。用途：心脏病治疗药物琥珀酸西苯唑啉（Cibenzoline succinate）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：279.② BE 807630.1
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妥拉唑啉
分子式：C10H12N2·HCl分子量：196.68英文名：Tolazoline性状：白色或乳白色结晶粉末。mp 174℃。易溶于水，溶于乙醇、氯仿，不溶于乙醚。味苦，有微香味。用途：短效α-受体阻断药妥拉唑林（Tolazoline）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册李吉海，刘金庭.基础化学实验（Ⅱ）——有机化学实验.北京：化学工业出版社，2007：206.2-苄基咪唑啉（3）：于反应瓶
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咪唑-4，5-二羧酸
分子式：C5H4N2O4分子量：156.10英文名：4，5-Imidazole dicarboxylic acid性状：白色至淡黄色结晶性粉末。用途：抗生素头孢咪唑钠（Cefpimizole sodium）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：623.酒石酸二硝酸酯（3）：于反应瓶中加入D-酒石酸（2）200 g（1.33
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