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  • 5-甲基-4-咪唑甲酸乙酯

    分子式:C7H10N2O2分子量:154.17英文名:Ethyl 5-methyl-4-imidazolecarboxylate性状:结晶性固体。mp 204~205℃。溶于氯仿、乙酸乙酯、稀酸、稀碱,不溶于水。用途:治疗十二指肠溃疡、胃溃疡等的药物西咪替丁(Cimetidine)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册施炜,李润涛,杜诗初,李长轩.中国医药工业杂志,1987,18(2):

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  • 2-氨基-4-甲基苯并噻唑

    分子式:C8H8N2S分子量:164.22英文名:2-Amino-4-methylbenzothiazole性状:白色结晶。mp 136~138℃。用途:杀菌剂三环唑(Tricyclazole)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册丁成荣,贺孝啸,张翼等.浙江工业大学学报,2010,38(2):138.于反应瓶中加入邻甲基苯基硫脲(2)24 g,然后加入70 mL二氯乙烷溶解,冷至-1℃

    2023-06-07 hanhong 90

  • 2-(4-羟基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯

    分子式:C13H13NO3S分子量:263.31英文名:Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate性状:白色固体。mp 89~91℃。用途:抗痛风药非布索坦(Febuxostat)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 武瑊,王春辉,李松等.中国药物化学杂志,2008,18(4):259.对羟基硫代苯甲酰胺

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  • 2-(4-硝基苯基)苯并噻唑

    分子式:C13H8N2O2S分子量:256.28英文名:2-(4-Aminophenyl)benzothiazole性状:白色固体,mp 227~229℃。用途:抗肿瘤新药开发中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册雷英杰,毕野,欧阳杰,丁玫.化学研究与应用,2012,10:1596.于反应瓶中加入醋酸50 mL,邻氨基苯硫酚(2)2.50 g(2 mmol),对硝基苯甲醛3.02 g(2 m

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  • L-2-(2-苯基-2-乙氧羰基甲基)-4-噻唑烷酸

    分子式:C14H17NO4S分子量:259.30英文名:L-2-(2-Phenyl-2-ethoxycarboxymethyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid性状:白色固体。mp 164~166℃。用途:预防和治疗各种原因引起的白细胞减少、再生障碍性贫血及血小板减少药利可君(Leucoson)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①孙昌俊,曹晓冉,王秀菊.药物

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  • 3-羧甲基绕丹宁

    分子式:C5H5NO3S2分子量:191.10英文名:Rhodanine-3-acetic acid性状:浅黄色固体。mp 144~145℃。用途:糖尿病治疗药依帕司他(Epalrestat)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①孙昌俊,曹晓冉,王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京:化学工业出版社,2007:455.②李月珍,赖宜生,李芳良.广西师院学报:自然科学版,2001,18

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  • 盐酸他利帕索

    分子式:C10H15N3S·2HCl分子量:282.24英文名:Talipexole hydrochloride性状:mp 245℃(分解)。用途:帕金森病治疗药盐酸他利帕索(Talipexole hydrochloride)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈仲强,李泉.现代药物的合成与制备:第二卷,北京:化学工业出版社,2011:268.1-烯丙基-5-溴-六氢-4H-氮杂䓬-4-酮

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  • 6-乙酰氨基-2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑

    分子式:C9H15N3OS分子量:213.30英文名:6-Acetamido-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole性状:mp 172~173℃。用途:帕金森病治疗药盐酸普拉帕索(Pramipexole hydrochloride)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Schneider C S,et al.J Med Chem,1987,30(3):

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