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去氧氟脲苷
分子式：C9H11FN2O5分子量：246.20英文名：Doxifluridine性状：白色针状结晶。mp 190～192℃。用途：抗癌药去氧氟脲苷（Doxifluridine）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册董辉，钱红.中国医药工业杂志，2002，33（3）：108.2'，3'-异亚丙基-5'-脱氧-5-氟脲嘧啶核苷（3）：于氢化反应瓶中加入2'，3&
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（S）-N1-（2，3-二羟基丙基）-N4-苯甲酰胞嘧啶
分子式：C14H15N3O4分子量：289.29英文名：（S）-N1-（2，3-Dihydroxypropyl）-N4-benzoylcytosine性状：白色固体。mp 190～192℃。用途：抗病毒药西多夫韦（Cidofovir）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①刘剑锋，张瑞环，徐文芳.中国药物化学杂志，2007，17（1）：41.②赵英福，沈广志，赵玉佳等.牡丹江医学院学报，20
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泛昔洛韦
分子式：C14H19N5O4分子量：321.33英文名：Famciclovir性状：白色结晶。mp 102～104℃。用途：抗病毒药泛昔洛韦（Famciclovir）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈仲强，陈虹.现代药物的制备与合成.北京：化学工业出版社，2008：54.2-氨基-9-[2-（2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基）-乙基]嘌呤（3）：于反应瓶中加入5-（2-溴甲基）-
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环丙基甲醇
分子式：C4H8O分子量：72.11英文名：Cyclopropylmethanol性状：无色液体。熔点-60℃。沸点123～124℃。 1.4330。溶于水、醇。有醇的化学性质，羟基可被卤代。与卤代烷成醚，与羧酸成酯。可氧化成醛或羧酸。又可开环加成。用途：解痉药西托溴铵（Cimetropium bromide）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册仇缀百，迟传金，张志伟，朱淬砺.中国医药
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替米哌隆
分子式：C22H24FN3OS分子量：397.51英文名：Timiperone性状：结晶，微溶于水。mp 201～203℃。用途：抗精神病药物替米哌隆（Timiperone）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Makoto S，Masahiro A.Chem Phnarm Bull，1982，30（2）：719.在高压釜中加入2-（4-氟苯基）-2-[4-（2-氨基苯胺）哌啶-1-基丙基]
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（R）-对甲基苯磺酸-1-甘油酯
分子式：C10H14O5S分子量：246.28英文名：（R）-Glycerol-1-tosylate性状：白色固体。mp 59～61℃， -9.8°（c=0.01，C2H5OH）。用途：祛痰药左羟丙哌嗪（Levodropropizine）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①戴华成，黄启华，舒平等.中国药物化学杂志，1992，4：26.②赵桂芝，王桂梅.中国医药工业杂志，1998，29
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联苯-4-乙酸
分子式：C14H12O2分子量：212.25英文名：Biphenyl-4-acetic acid性状：类白色结晶，mp 163～164℃。用途：消炎镇痛药联苯乙酸乙酯（Felbinacethyl）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册李泽晨，陈滔，唐怡勤.天津药学，2006，18（4）：77.4-乙酰基联苯（3）：于反应瓶中加入无水三氯化铝285.2 g（2.12 mol），干燥的二氯甲烷2
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β，β-四亚甲基戊二酸
分子式：C9H14O4分子量：186.21英文名：β，β-Tetramethyleneglutaric acid性状：白色结晶。mp 179～l81℃。用途：抗焦虑药盐酸丁螺环酮（Buspirone hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐燕，朱志宏，童志杰，彭东明等.中国医药工业杂志，1993，24：49.于反应瓶中加入β，β-四亚甲基-α，α'-二氰基
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