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5-氟脲嘧啶
分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08英文名：5-Fluorouracil性状：白色固体。mp 280～281℃。用途：抗癌药5-FU原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册吕早生，赵金龙，黄吉林等.化学与生物工程，2013，30（1）：54.于反应瓶中加入2-甲氧基-5-氟嘧啶-4-酮（2）0.5 g，20%的盐酸12 mL，于60℃搅拌反应5 h。减压浓缩至干，加入10 mL沸水溶
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氢溴酸依他佐辛
分子式：C15H21NO·HBr分子量：312.27英文名：Eptazocine hydrobromide性状：白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦。易溶于水、甲醇、溶于乙醇，难溶于冰乙酸、丙酮，几乎不溶于苯。mp 266～268℃， -16.0°（c=3.5，H2O）。用途：镇痛药氢溴酸依他佐辛（Eptazocine hydrobromide）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机
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4-（4-异丙基哌啶-1-基）苯酚
分子式：C13H20N2O分子量：220.31英文名：4-（4-Isopropylpiperazin-1-yl）phenol性状：白色固体。mp 274.4℃。用途：抗真菌药特康唑（Terconazole）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Heeres J，Hendrickx R，Cutsem J V.J Med Chem，1983，26（4）：611.于反应瓶中加入47%氢溴酸溶液10
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3-[3，5-二碘-4-（4-羟基苯氧基）苯基]丙酸
分子式：C15H12I2O4分子量：510.07英文名：3-[3，5-Diiodo-4-（4-hydroxyphenoxy）phenyl]propanoic acid性状：mp 238～238.5℃。用途：甲状腺疾病治疗药左甲状腺素钠（Levothyroxine sodium）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Bhatt M V，Kulkarni S U.Synthesis，1983
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2-丁基-3-（对羟基苯甲酰基）苯并呋喃
分子式：C19H18O3分子量：294.35英文名：2-Butyl-3-（4-hydroxybenzoyl）benzofuran性状：白色固体。mp 118～120℃。用途：抗心律失常药盐酸胺碘酮（Amiodaron）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①胡玉琴等.中国医药工业杂志，1980，11（2）：1.②陈芬儿.有机药物合成法. 北京：中国医药科技出版社，1999：718.于反应瓶中
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匹伐他汀钙
分子式：C25H23CaFN2O8分子量：881.02英文名：Pitavastatin calcium性状：白色固体。用途：高血脂治疗药匹伐他汀钙（Pitavastatin calcium）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册蔡正艳，周伟澄.中国医药工业杂志，2007：38（3）：177.（4R，6S，E）-6-[2-环丙基-4-（4-氟苯基）喹啉-3-基-乙烯基]-4-羟基-3，4，5，
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甲睾酮
分子式：C20H30O2分子量：302.45英文名：Methyltestosterone性状：类白色粉末。mp 162～163℃。用途：雄激素甲睾酮（Methyltestosterone）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘泺，郑虎，翁玲玲等.中国医药工业杂志，2005，36（7）：385.于干燥的反应瓶中加入镁屑0.4 g，无水乙醚10 mL，氮气保护，搅拌下滴加碘甲烷1.3 mL和5
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1-氧杂螺[4，5]癸烷-8-酮
分子式：C9H14O2分子量：154.21英文名：1-Oxa-spiro[4，5]decan-8-one性状：无色液体。用途：镇痛药盐酸依那朵林（Enadoline hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Kaplan L J.US 4438130.1984.②焦萍，仇缀百.中国医药工业杂志，2001，32（8）：342.于反应瓶中加入1，4，9-三氧杂二螺[4，
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