陈芬儿.有机药物合成法.北京:中国医药科技出版社,1999,491.
于反应瓶中加入化合物(1S,6S)-(-)-1,4-二甲基-10-甲氧基-2,3,4,5,6,7-六氢-1,6-亚甲基-1H-4-苯并壬因(2)28 g(0.12 mol),47%氢溴酸140 mL,加热搅拌回流1 h。减压浓缩至干,冷却,得结晶。加入甲醇65 mL,加热溶解后,室温放置24 h,析出结晶。过滤,乙醇洗涤,干燥,得白色固体(1)30.5 g,收率81.6%,mp 266~268℃, -16.0°(c=3.5,H2O)。