①胡玉琴等.中国医药工业杂志,1980,11(2):1.②陈芬儿.有机药物合成法. 北京:中国医药科技出版社,1999:718.
于反应瓶中,加入2-丁基-3-(对甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃(2)77 g(0.25 mol)、盐酸吡啶154 g(1.33 mol)。在氮气保护下,加热至210℃,搅拌回流1.5 h。将反应物倒入0.5 mol/L盐酸770 mL中,充分搅拌后,用苯提取。以1%氢氧化钠溶液提取苯液,水层用浓盐酸调至pH呈酸性,析出固体。过滤,干燥,得粗品(1)76 g,mp 112~115℃。用乙酸重结晶,得精品58 g,收率80%,mp 118~120℃。