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  • 4-溴-2-(2-甲氧苯氧基)苯甲腈

    分子式:C14H10BrNO2分子量:304.14英文名:4-Bromo-2-(2-methoxyphenoxy)benzonitrile性状:白色固体。mp 133~135℃。用途:新药开发、合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册杨乾,鞠爱华等.中国药物化学杂志,2009,19(3):181.于反应瓶中加入碳酸钾34.53 g(250 mmol),DMF 100 mL。搅拌下滴加邻甲氧

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  • 2-苯氧基尼克酸

    分子式:C12H9NO3分子量:215.21英文名:2-Phenoxynicotinic acid性状:白色固体。mp 177~179℃。用途:消炎镇痛药普拉洛芬(Pranoprofen)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册金荣庆,张海波,孟霆等.精细化工中间体,2009,03:37.于反应瓶中加入甲醇250 mL,氢氧化钠32 g,搅拌溶解,加入苯酚110 g,冷至室温,加入2-氯尼

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  • 4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺

    分子式:C13H13N3O2分子量:243.27英文名:4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide性状:浅棕色固体。mp 108~110℃。用途:抗癌药对甲苯磺酸索拉非尼(Sorafenib tosylate)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册赵乘有,陈林捷,许熙等.中国医药工业杂志,2007,38(9):614.于反应瓶中加入THF 16 mL,N-

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  • 2-正丁氧基-5-氟嘧啶-4-酮

    分子式:C8H11FN2O2分子量:186.18英文名:2-Butoxy-5-fluoropyrimidin-4(3H)-one性状:白色鳞片状结晶。mp 127~129℃。溶于热乙醇,不溶于水。用途:抗癌化合物FD-2原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册孙昌俊,王汝聪.中国医药工业杂志,1986,17(12):38.于反应瓶中加入正丁醇320 mL,共沸除水,蒸出约30 mL,冷至50℃

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  • 2-(1-苄基-吲唑-3-氧基)乙腈

    分子式:C16H13N3O分子量:263.26英文名:2-(1-Benzyl-1H-indazol-3-yloxy)acetonitrile性状:黄色结晶。mp 92~94℃。用途:消炎镇痛剂苄达赖氨酸(Bendazac lysine)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册孙昌俊,曹晓冉,王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京:化学工业出版社,2007:215.于反应瓶中加入1-苄基-

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  • 2,4-双(2,6-二氯-3-甲基苯氧基)喹唑啉

    分子式:C22H14Cl4N2O2分子量:480.18英文名:2,4-Bis(2,6-dichloro-3-methylphenoxy)quinazoline性状:无色结晶。用途:消炎镇痛药甲氯芬那酸(Meclofenamic acid)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Juby PF,Hudyma T W,Brown M.J Med Chem,1968,11(1):111.于反应瓶中加

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  • 硝酸奥西康唑

    分子式:C18H13Cl4N3O·HNO3分子量:429.13英文名:Oxiconazole nitrate性状:白色结晶。mp 139.5~140.5℃。用途:局部抗真菌药硝酸奥西康唑(Oxiconazole nitrate)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Georg Mixich,Kurt Thiele.US 4550175.1985.于反应釜中加入化合物(2)2.064 kg(7

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  • 2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(Z)-叔丁氧羰基甲氧亚氨基乙酸甲酯

    分子式:C12H17N3O5S分子量:315.34英文名:Methyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]acetate性状:白色结晶。用途:头孢类抗生素头孢克肟(Cefixime)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册李爱军,冯宝,刘倩春.精细化工中间体,2010,40(2):48.于反应瓶中加入

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