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佐替平
分子式：C18H18ClNOS分子量：331.86英文名：Zotepine性状：结晶。mp 90～91℃。用途：抗精神病药佐替平（Zotepine）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Ueda I，Sato Y，Maeno S，et al.Chem Pharm Bull，1978，26（10）：3058.于反应瓶中加入甲基异丁基酮260 mL，水25.5 mL，化合物（2）50 g（0.2
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依莫法宗
分子式：C11H17N3O3分子量：239.27英文名：Emorfazone性状：mp 89～91℃。用途：消炎镇痛药依莫法宗（Emorfazone）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①邓波，郑柱景，沃阳等.1994，9（2）：2.②Takaya M，et al.J Med Chem，1979，22（1）：53.于反应瓶中加入无水乙醇1600 mL，分批加入金属钠46 g（2 mol），
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2-（2-氯-4-硝基苯氧甲基）吡啶
分子式：C12H9ClN2O3分子量：264.67英文名：2-[（2-Chloro-4-nitrophenoxyl）methyl]pyridine性状：白色固体。mp 149～150℃。用途：非小细胞肺癌和乳腺癌治疗药物来那替尼（Neratinib）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①张佩璇，茆勇军，沈敬山等.中国药物化学杂志，2008，18（5）：355.②陈锋，张生平，王佩倍等.
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依普黄酮
分子式：C18H16O3分子量：280.32英文名：Ipriflavone性状：白色片状结晶。mp 115～116℃。无臭、无味。易溶于氯仿、DMF，溶于乙腈、丙酮、乙酸乙酯，不溶于水。用途：骨质疏松治疗药依普黄酮（Ipriflavone）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①姜晔，中国医药工业杂志，1997，28（7）：300.②颜延仁，端振英，武引文等.河北医科大学学报，2003，24
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4-苯甲氧基-3-硝基苯乙酮
分子式：C15H13NO4分子量：271.27英文名：4-Phenylmethoxy-3-nitroacetophenone性状：浅黄色结晶。mp 135.5～137℃。用途：平喘药盐酸卡布特罗（Carbuterolhydrochloride）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Pungan KW，et al.J Med Chem，1967，10（3）：462.于反应瓶中加入3-硝基-
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盐酸氯康唑
分子式：C18H15ClN2O·HCl分子量：347.24英文名：Croconazolehydrochloride性状：白色结晶。mp 147～149℃。用途：抗真菌药盐酸氯康唑（Croconazolehydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册周明德，张文典.中国医药工业杂志，1992，23（3）：101.于反应瓶中加入丙酮40 mL，氢氧化钾2.0 g，化合物（2）
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3-（邻甲氧基苯氧基）-1，2-丙二醇
分子式：C10H10O4分子量：198.32英文名：3-（2-Methoxyphenoxy）propane-1，2-diol性状：白色结晶性粉末。mp 78～80℃。用途：喘息性支气管炎、慢性支气管炎、支气管哮喘病治疗药愈创木酚甘油醚（Guaifenesin）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册林惠安.广东药学，2001，11（4）：20.于500 mL反应瓶中加入环氧氯丙烷46 g，水1
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4-（2-氯乙氧基）苯甲酸
分子式：C9H9ClO3分子量：200.63英文名：4-（2-Chloroethoxy）benzoic acid性状：白色固体。mp 187～189℃。用途：选择性合成酶TXA2抑制剂哒唑氧苯（Dazoxiben）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册姜风超，汪文荧，曾明箴.中国医药工业杂志，1997，28（11）：493.于反应瓶中加入对羟基苯甲酸乙酯（2）34 g（0.2 mol），
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