周明德，张文典.中国医药工业杂志，1992，23（3）：101.
于反应瓶中加入丙酮40 mL，氢氧化钾2.0 g，化合物（2）5.4 g（0.029 mol），室温搅拌溶解，而后滴加间氯苄基氯5.0 g（0.031 mol），加完后于50℃搅拌反应3 h。回收丙酮，剩余物中加入适量水，分出油层。水层用二氯甲烷提取，合并有机层，用10%的氢氧化钠溶液碱化，分出二氯甲烷层，水洗。用6 mol/L的盐酸酸化，蒸出二氯甲烷，得盐酸盐白色结晶。用二氯甲烷-乙酸乙酯重结晶，得化合物（1）7.8 g，收率77.5%，mp 147～149℃。
