①Heeres J，et al.J Med Chem，1979，22（8）：1003.②杨济秋，刘丽琳，王小燕等.第二军医大学学报，1984，5（1）：28.
![[（4<i>R</i>）-2-[（1<i>H</i>-咪唑-1-基）甲基]-2-（2，4-二氯苯基）-1，3-二氧杂环戊-4-基]甲基苯甲酸酯硝酸盐（分子式：C<sub>21</sub>H<sub>18</sub> Cl<sub>2</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·HNO<sub>3</sub>）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686626057426101.jpeg "[（4<i>R</i>）-2-[（1<i>H</i>-咪唑-1-基）甲基]-2-（2，4-二氯苯基）-1，3-二氧杂环戊-4-基]甲基苯甲酸酯硝酸盐（分子式：C<sub>21</sub>H<sub>18</sub> Cl<sub>2</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·HNO<sub>3</sub>）的合成方法路线及其结构式")
于反应瓶中加入加入化合物（2）220 g（0.492 mol），DMF 500 mL，加热回流。加入咪唑100 g（1.48 mol），继续回流反应4天。冷至室温，加入适量水，乙醚提取数次。合并有机层，无水硫酸镁干燥。过滤。滤液中加入65%的硝酸（计算量），析出结晶。过滤，干燥，得粗品。用异丙醚-异丙醇重结晶，得化合物（1）155 g，收率55%，mp 172～174℃。
