①李忠华.山西大学学报：自然科学版，2002，25（3）：224.②上海第四制药厂.中国医药工业杂志，1977，（4～5）：33.
邻氯苯甲醛肟（3）：于反应瓶中加入苯甲醛（2）14.6 g（0.1 mol），水20 mL，盐酸羟胺7.6 g（0.108 mol），冰水浴冷至5℃，滴加20%的氢氧化钠溶液调至pH9，搅拌反应1 h。用稀盐酸调至pH5～6，二氯甲烷提取（20 mL×3），合并有机层，无水硫酸镁干燥，得邻氯苯甲醛肟（3）的溶液。减压蒸馏，得化合物（3），收率80%。
邻氯苯甲酰氯肟（1）：于安有搅拌器、温度计、通气导管的反应瓶中，加入化合物（2）40.0 g（0.26 mo1），乙醇80 mL，降温至0℃，通氯气，约4 h后，用淀粉-KI试验测试，如果变蓝，则停止通入氯气，制得（1）的溶液，不经纯化可直接用于下步反应。
