方法1 汪树清，冯铃，陈金才.沈阳药科大学学报，1989，6（1）：55.
于反应瓶中加入四丁基溴化铵2 g，DMF 50 mL，加热至120℃保持15 min。加入新研细并干燥的氟化钾10 g，于120℃敞口加热15 min。冷至100℃，加入氯乙酸乙酯（2）16 g，回流反应8 h。改为蒸馏装置，收集120℃左右的馏分。待温度下降后停止蒸馏。将馏出液重新分馏，收集115～120℃的馏分，得化合物（1）9.6 g，收率73.5%。
方法2 李和平.含氟、溴、碘精细化学品.北京：化学工业出版社，2010：121.
于安有搅拌器、温度计、蒸馏装置的反应瓶中，加入乙酰胺，搅拌下加热至110℃脱水1 h。于120℃加入氯乙酸乙酯（2），再加入80目的无水氟化钾，慢慢升温至110℃搅拌反应1 h。再逐渐升温至130℃左右，蒸出生成物。最后慢慢升温至190℃直至无馏出物，得粗品（1）。将粗品重新精馏，收集115～120℃的馏分，得无色液体（1），收率65%左右。
