Foster H M，Snyder H R.Org Synth，1963，Coll Vol 4：638.
2-巯基-6-甲基-4-羟基嘧啶（3）：于安有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中，加入硫脲76 g（1 mol），乙酰乙酸乙酯（2）130 g（1 mol），无水乙醇900 mL，乙醇钠120 g，搅拌下慢慢加热蒸出乙醇至干，约需8 h。剩余物中加入1 L热水，活性炭脱色，煮沸几分钟后趁热过滤。向热的滤液中小心加入120 mL冰醋酸，过滤沉淀。将滤饼悬浮于1 L水和20 mL冰醋酸的混合液中，打浆混合均匀，冰箱中冷冻结晶。抽滤，冷水洗涤，70℃干燥，得化合物（3）98～119 g，收率69%～84%，mp ＞280℃。
4-甲基-6-羟基嘧啶（1）：于反应瓶中加入上述化合物（3）10 g，200 mL蒸馏水，搅拌溶解，加热回流。而后加入20 mL氨水，45 g湿的Raney Ni催化剂和30 mL蒸馏水，搅拌加热回流1.5 h。过滤，热水洗涤2次。合并滤液和洗涤液，减压浓缩至干，于70℃干燥，得粗品（1）7.0～7.2 g，收率90%～93%，mp 136～142℃。粗品可以通过升华、或用乙醇、丙酮重结晶的方法来提纯。纯品mp 148～149℃。
