①Ferretti A.Org Synth，1973，Coll Vol 5：419.②毛伟春，童国通.精细化工中间体，2010，19（6）：86.
于安有磁力搅拌、回流冷凝器（通入异丙醇-干冰冷却）（安氯化钙干燥管）、通气导管的反应瓶中，通入干燥的氮气吹扫，用异丙醇-干冰浴冷却，慢慢通入氨气，直至氨气冷凝至约80 mL。撤去冷浴，搅拌，加入1，2-二丁硫基苯（2）5.1 g（0.02 mol），分批加入金属钠片，在颜色褪去后再加入另一片金属钠。共加入1.6 g金属钠，加完后反应液的蓝色至少15 min不褪。小心加入6 g氯化铵以分解过量的金属钠。停止搅拌和冷却，慢慢通入氩气使氨挥发，约需12～15 h。剩余的白色固体中加入300 mL水，用固体氢氧化钠调至碱性。乙醚提取2次，乙醚层弃去。水层用1∶1的盐酸酸化至对刚果红呈酸性。乙醚提取3次，合并乙醚层，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，蒸出乙醚后，氮气保护下减压蒸馏，收集95℃/0.665 kPa的馏分，得化合物（1）1.6～2.4 g，收率56%～85%。
采用类似的方法可以合成1，4-二巯基苯、2，5-二巯基甲苯、1，3，5-三巯基苯、2，4，6-三巯基甲苯、4，4'-二巯基联苯等。
