Yasuo Itoh，Hideo Karo，et al.US 4983633.1991.
![4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苄胺（分子式：C<sub>11</sub>H<sub>18</sub>N<sub>2</sub>O）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686203868141235.jpeg "4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苄胺（分子式：C<sub>11</sub>H<sub>18</sub>N<sub>2</sub>O）的合成方法路线及其结构式")
4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苯甲醛肟（3）：于反应瓶中加入4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苯甲醛（2）154 g（0.798 mol），乙醇600 mL，盐酸羟胺59.9 g（0.862 mol），搅拌回流反应10 min。冷却，过滤生成的沉淀（盐酸盐），得浅黄色固体。将其溶于150 mL水中，用碳酸钾调至碱性，氯仿提取。提取液用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，剩余物用异丙醚洗涤，干燥，得无色结晶（3）157 g，收率94.6%。乙酸乙酯中重结晶，得无色片状结晶，mp 95～96℃。
4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苄胺（1）：于高压反应釜中加入上述化合物（3）27.04 g（0.13 mol），含10%氨的甲醇溶液400 mL，Raney Ni 3.6 g，用氮气置换空气，再用氢气置换氮气，于30℃、氢气压力5 MPa下氢化，直至不再吸收氢气为止。滤去催化剂，滤液减压浓缩。剩余物减压蒸馏，收集142～144℃/800 Pa的馏分，得无色油状液体（1）21.2 g，收率85.9%。
