唐鹤,李美玉,苑文秋等.中国医药工业杂志,2008,39(10):727.
于反应瓶中加入3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁酮肟(2)231 g(0.89 mol),甲醇1.6 L,NiCl2·6H2O 316 g(1.33 moL),搅拌下冷至0℃,3 h内分批加入硼氢化钠238 g(6.26 mol),加完后同温反应1 h。将反应物倒入1.5 L水中,用盐酸约200 mL调至pH1~2。过滤,滤液用30%的氢氧化钠溶液约150 mL调至pH7~8。减压溶剂后,加入浓氨水400 mL,用石油醚(60~90℃)提取(400 mL×2),合并有机层,无水硫酸钠干燥。过滤,旋转浓缩,得棕色油状液体(1)174 g,收率79.6%。