-
ACS Med. Chem. Lett.｜虚拟筛选发现CDK5介导的PPARγ磷酸化抑制剂
抑制 PPARγ Ser273 磷酸化但缺乏经典 PPARγ 激动作用的化合物已成为更安全的抗糖尿病疗法。通过虚拟筛选发现了化合物10，实验证实它是一种有效的 PPARγ 结合剂和 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化的体外抑制剂。背景噻唑烷二酮类（TZDs）PPARγ 激动剂如罗格列酮和吡格列酮是有效的降糖药，但受副作用影响限制了它们的使用。其正向抗糖尿病作用主要是通过抑制CDK5
2023-05-12 hanhong 144
-
通过基于结构的虚拟筛选进行药物重新定位
大片专利到期以及越来越严格的批准规定，迫使制药行业寻求和开发有效的药物发现技术。在过去的几十年中，计算算法和计算机处理能力的进步使基于结构的虚拟筛选成为早期药物发现和开发中的流行工具。使用计算技术能够识别潜在候选药物大大减少化学合成和体外测试所需的时间和成本。同时，寻找现有药物的新用途已经成为补充研发管线的战略。开发现有药物新适应症的方法称为药物重新定位。 药物重新定位：原理、动机和实践考虑
2023-05-12 hanhong 138
-
新型药物筛选研发平台——SBDD
随着技术要求的不断提升，在传统新药筛选技术的基础上，一些新的药物筛选平台应运而生。本站将介绍五种新型药物筛选研发平台，本篇介绍第四种——SBDD。什么是SBDD（基于结构的药物发现平台） Structure-based drug design，即基于结构的药物设计，从配体和靶点的三维结构出发，以分子识别为基础而进行的一种药物设计方法。根据药物与其作用的靶点如受体、酶、离子通道、核酸、抗原、病毒
2023-05-12 hanhong 193
-
Science丨依据结构筛选药物的范例——通过GPCR结构信息筛选D4多巴胺受体激动剂
日前，Science杂志发表了来自美国北卡罗莱纳大学教堂山分校汪胜博士领衔完成的题为“D4 dopamine receptor high-resolution structures enable the discovery of selective agonists”的研究论文，该研究利用脂立方 (Lipidic cubic phase, LCP) 技术解析出D4多巴胺受体的超高分辨率晶体结构（1
2023-05-12 hanhong 116
-
基于结构的药物分子虚拟筛选以及药物与靶点作用机制的研究
先天免疫系统是机体保护病原菌感染的进化保守机制。我们课题组主要围绕天然免疫领域展开工作，系统的研究和发现了鸦片和其他精神活性物质的非经典受体，对药物成瘾和疼痛研究意义十分重大，得到国际同行的高度评价；正在开展的23s核糖体RNA的先天免疫识别和基于LMP-1第五跨膜结构域为靶点治疗EB病毒诱导鼻咽癌的药物研发等都具有非常重要的科学意义。Toll-like receptors（TLRs）是进化上非常
2023-05-12 hanhong 239
-
VirtualFlow 实现超高通量虚拟筛选
摘要VirtualFlow 是一款开源的、基于结构的、超高通量虚拟筛选平台，Gorulla 等人成功地用8000个核心花两周时间完成对10多亿化合物进行虚拟筛选，发现了 nM 水平的 KEAP1 抑制剂。本文演示了如何在 Cloudam 上使用 VirtualFlow 进行此类超高通量虚拟筛选，以 VirtualFlow 自带的算例 VFVS_GK 演示了：1）如何准备输入文件；2）编辑配置文件；
2023-05-12 hanhong 180
-
基于片段的药物设计研究进展
专家介绍：陆小云博士，研究员，博士生导师，国家优秀青年基金获得者，863 青年科学家，广东省杰出青年基金获得者等。近年来重点围绕肺结核和肺癌等重要肺部疾病的临床需求，针对疾病密切相关的生物学靶标，利用“基于结构的药物设计”为技术手段，设计和合成全新的药物先导物，为治疗肺部疾病的创新药物研发提供化学物质基础。以第一或通讯作者在 Angew Chem Int Edit 和 J Med Chem 等本专
2023-05-12 hanhong 124
-
一周新药研发动态要闻精选
一周新药研发动态要闻精选 2022-11-07 09:07这周的药物研发进展，在抗感染药物领域，Prazer Therapeutics公司发现新型SLC10A1 (NTCP)-HBsAg相互作用抑制剂；在内分泌药物领域，上海 Eccogene公司、Shionogi公司和杭州Zhongmei Huadong药业公司均 发现新型 GLP-1受体激动制剂 ；在神经系统药物领域，Medshine Disc
2023-04-23 rix68722912 188
