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  • 吗氯贝胺

    分子式:C13H17ClN2O2分子量:268.74英文名:Moclobemide性状:白色结晶或结晶性粉末。易溶于二氯甲烷、三氯甲烷,几乎不溶于水。mp 136.5~137℃。用途:抗抑郁药吗氯贝胺(Moclobemide)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册成志毅,蔡丽玲.中国医药工业杂志,1994,25(8):100.于干燥的反应瓶中,加入对氯苯甲酸6.8 g(55 mmol)、丙酮

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  • β,β-四亚甲基戊二酰亚胺

    分子式:C9H13NO2分子量:167.21英文名:β,β-Tetramethyleneglutarimide性状:白色鳞片状结晶。用途:抗焦虑药盐酸丁螺环酮(Buspirone hydrochloride)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐燕,朱志宏,童志杰等.中国医药工业杂志,1993,24(2):49.β,β-四亚甲基戊二酸酐(3):于反应瓶中加入化合物(2)100 g(0.54

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  • 丙谷胺

    分子式:C18H25N2O4分子量:334.42英文名:Gastridine性状:无色结晶或结晶性粉末。mp 148~150℃,易溶于甲醇、氯仿,稍难溶于丙酮,难溶于水及苯。其饱和水溶液pH4。用途:胃溃疡和十二指肠溃疡、胃炎等病治疗药丙谷胺(Gastridine)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①孙汉杰,邹亚平,马枢.中国医药工业杂志,1985,16(4):26.②李勤耕,傅俞斌,李

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  • 1-乙酰-4-(4-羟基苯基)哌嗪

    分子式:C12H16N2O2分子量:220.27英文名:1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine性状:白色固体。mp 180~181℃。用途:广谱抗真菌药酮康唑(Ketoconazole)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册林寒芬,岳翔,陈文斌.中国,医药工业杂志,1988,19(2):75.于反应瓶中加入1,2-二氯乙烷100 mL,水100 mL

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  • N-羟基邻苯二甲酰亚胺

    分子式:C8H5NO3分子量:163.13英文名:N-Hydroxyphthalimide性状:白色固体。mp 229~231℃。用途:糖尿病治疗药那格列萘(Nateglinide)、抗生素氨曲南(Aztreonam)等的中间体。也可用于活性酯的制备。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘建国,刘和平.广东化工,2012,39(4):49.分别将甲醇钠5.9 g(0.11 mol),盐酸羟胺7.6

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  • N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺

    分子式:C10H9NO3分子量:191.19英文名:N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide性状:白色固体。mp 127~128℃。用途:血吸虫病药物呋喃双胺等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册唐国青,周多刚,陈乐文.浙江化工,2007,38(10):4.于反应瓶中加入乙醇胺64 g(1.05 mol),慢慢加热,于135℃分批加入邻苯二甲酸酐(2)148 g(1 m

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  • (3S)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]-3-苯丙酸甲酯

    分子式:C15H21NO4分子量:279.34英文名:Methyl(3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropionate性状:白色固体。用途:艾滋病治疗药马拉维诺(Maraviroc)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Price D A,Gayton S,Selby M D,et al.Tetrahedron Lett,2005,46(3

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  • 厄多司坦

    分子式:C8H11NO4S2分子量:249.30英文名:Erdosteine性状:白色固体。mp 158~161℃。用途:祛痰药厄多司坦(Erdosteine)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册李飞,官衍东,夏志清.中国医药工业杂志,2001,32(12):533.于反应瓶中加入化合物(2)31 g(0.2 mol),THF 100 mL,搅拌溶解。冷至10℃以下,滴加12 mol/L的

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