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2-（4-硝基苯基）苯并噻唑
分子式：C13H8N2O2S分子量：256.28英文名：2-（4-Aminophenyl）benzothiazole性状：白色固体，mp 227～229℃。用途：抗肿瘤新药开发中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册雷英杰，毕野，欧阳杰，丁玫.化学研究与应用，2012，10：1596.于反应瓶中加入醋酸50 mL，邻氨基苯硫酚（2）2.50 g（2 mmol），对硝基苯甲醛3.02 g（2 m
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L-2-（2-苯基-2-乙氧羰基甲基）-4-噻唑烷酸
分子式：C14H17NO4S分子量：259.30英文名：L-2-（2-Phenyl-2-ethoxycarboxymethyl）-thiazolidine-4-carboxylic acid性状：白色固体。mp 164～166℃。用途：预防和治疗各种原因引起的白细胞减少、再生障碍性贫血及血小板减少药利可君（Leucoson）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物
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3-羧甲基绕丹宁
分子式：C5H5NO3S2分子量：191.10英文名：Rhodanine-3-acetic acid性状：浅黄色固体。mp 144～145℃。用途：糖尿病治疗药依帕司他（Epalrestat）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：455.②李月珍，赖宜生，李芳良.广西师院学报：自然科学版，2001，18
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盐酸他利帕索
分子式：C10H15N3S·2HCl分子量：282.24英文名：Talipexole hydrochloride性状：mp 245℃（分解）。用途：帕金森病治疗药盐酸他利帕索（Talipexole hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈仲强，李泉.现代药物的合成与制备：第二卷，北京：化学工业出版社，2011：268.1-烯丙基-5-溴-六氢-4H-氮杂䓬-4-酮
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6-乙酰氨基-2-氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑
分子式：C9H15N3OS分子量：213.30英文名：6-Acetamido-2-amino-4，5，6，7-tetrahydrobenzothiazole性状：mp 172～173℃。用途：帕金森病治疗药盐酸普拉帕索（Pramipexole hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Schneider C S，et al.J Med Chem，1987，30（3）：
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2-巯基-4-甲基-1，3-噻唑-5-乙酸
分子式：C6H7NO2S2分子量：189.25英文名：2-Mecarpto-4-methyl-1，3-thiazol-5-ylacetic acid性状：mp 208.5～210℃。用途：抗生素头孢地嗪钠（Cefodizime sodium）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册付德才，楼杨通，李忠民.中国药物化学杂志，2002，12（2）：105.于反应瓶中加入氨基二硫甲酸铵22 g（
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2-氨基噻唑啉-4-酮
分子式：C3H4N2OS分子量：116.07英文名：2-Aminothiazolin-4-one性状：白色固体。mp 215～217℃（分解）。用途：非甾体抗炎药甲磺酸达布非龙（Darbufelone mesilate）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册曲虹琴，赵冬梅，程卯生.中国药物化学杂志，2004，14（5）：298.于反应瓶中加入硫脲（3）72 g（0.973 mol），丙酮1
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2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐
分子式：C5H7ClN4S·HCl分子量：227.11英文名：2-Guanidino-4-chloromethylthiazole hydrochloride，4-（Chloromethyl）-2-thiazolylguanidine hydrochloride性状：白色固体。mp 160～163℃。用途：抗溃疡药法莫替丁（Famotidine）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册周媛，杜
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