-
Darolutamide 达洛鲁胺 合成路线
Darolutamide达洛鲁胺 药物信息:化学名： N-[(2S)-1-[3-(3- 氯 -4- 氰基苯基 )-1H-吡唑 -1- 基 ] 丙 -2- 基 ]-5-(1- 羟乙基 )-1H- 吡唑 -3-甲酰胺研发公司 ：拜耳公司化合物专利： US 8975254(2010 年 10 月 27 日 )上市时间 ： 2019 年 7 月 30 日在美国上市，商品名 Nubeqa适应证 ：用于治疗非
2023-07-25 hanhong
-
Selinexor塞利尼索 合成路线
Selinexor塞利尼索 药物信息:化 学 名 ：(2Z) -3-[3-[3,5- 二 ( 三 氟 甲 基 ) 苯基 ]-1H-1,2,4- 三唑 -1- 基 ]-N-( 吡嗪 -2- 基 ) 丙 -2-烯酰基肼。研发公司 ： Karyopharm Theraps。化合物专利： US 9079865(2012 年 7 月 26 日 )。上市时间 ： 2019 年 7 月 3 日在美国上市，商品名
2023-07-25 hanhong
-
Alpelisib阿培利司 合成工艺
Alpelisib阿培利司 药物信息:化学名 ：(2S)-1-[[4- 甲基 -5-[2-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基乙基 )-4- 吡啶基 ]-2- 噻唑基 ] 氨基 ]-2-[2- 胺基甲酰基吡咯烷基 ] 酮。研发公司 ：诺华公司。化合物专利 ： US 8476268(2009 年 9 月 8 日 )。上市时间 ： 2019 年 5 月 24 日在美国上市，商品名 Piqray。适
2023-07-25 hanhong
-
Erdafitinib厄达替尼 合成路线
Erdafitinib厄达替尼 药物信息:化学名 ： N-(3,5- 二甲氧基苯基 )-N-[3-(1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 ) 喹喔啉 -6- 基 ]-N’-(1- 甲基乙基 )- 乙烷 -1,2- 二胺。研发公司 ：杨森公司。化合物专利： US 9902714(2015 年 3 月 26 日 )。上市时间 ： 2019 年 4 月 12 日在美国上市，商品名 Balversa适应
2023-07-25 hanhong
-
Brexanolone 四氢孕酮的合成
Brexanolone四氢孕酮 药物信息:化学名 ：(3α,5α)-3- 羟基 - 孕甾 -20- 酮研发公司 ： Sage Therap 公司上市时间 ： 2019 年 3 月 19 日在美国上市，商品名 Zulresso适应证 ：用于治疗产后抑郁作用机制 ： γ- 氨基丁酸 -A 受体 (GABAA) 正性变构调节剂，恢复 GABAA 受体和 N- 甲基 -D- 门冬氨酸受体 (NMDA) 活
2023-07-21 hanhong
-
2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的合成与应用
2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯，英文名为Methyl 2-aminothiazole-5-carboxylate，常温常压下为棕褐色至浅棕色固体，2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯属于噻唑类衍生物,主要用作医药化学中间体,可用于抗肿瘤药物分子达沙替尼的合成。合成方法图1 2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的合成路线将3-甲氧基丙烯酸甲酯（0.3 mmol，1.0 equiv）、硫脲（0.6 mmol，2.0 equi
2023-07-08 hanhong
-
对硝基苯甲酸2-二乙基氨基乙基酯
分子式：C13H18N2O4分子量：266.30英文名：2-Diethylaminoethyl 4-nitrobenzoate性状：浅黄色液体。用途：局部麻醉药盐酸普鲁卡因（Procaine hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册唐海平.山东化工，2012，41（2）：27.于安有搅拌器、温度计、分水器及回流冷凝器的反应瓶中，加入对-硝基苯甲酸（2）20 g，β-
2023-06-13 hanhong
-
N-乙酰基-D-神经氨酸甲酯
分子式：C13H24NO9分子量：338.33英文名：N-Acetylneuraminic acid methyl este性状：白色固体。用途：抗病毒药扎那米韦（Zanamivir）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册金微西，赵志庆，颜庆林等.中国医药工业杂志，2007，38（5）：321.于反应瓶中加入N-乙酰基-D-神经氨酸（2）30 g（97 mmol），无水甲醇450 mL，2
2023-06-13 hanhong
