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邱飞,王礼琛,董颖.中国药物化学杂志,2003,13(6):353.
于反应瓶中加入化合物(2)0.94 g(0.005 mol),2-(2,3-环氧丙氧基)苯甲腈0.9 g(0.005 mol),甲苯50 mL,搅拌回流1 h。冷却,得淡黄色固体。用异丙醇重结晶,得白色固体1.3 g,收率72%,mp 118~120℃。将其溶于20 mL异丙醇中,通入干燥的氯化氢气体至pH2~3,冷却,析出白色针状结晶。过滤,干燥,得化合物(1)1.0 g,收率78%,mp 187~188℃。
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