①李志裕，陆平波，莫芬珠等.中国药物化学杂志，2009，19（1）：46.②李春钢，刘英，刘艳敏等.广东药学院学报，2009，25（3）：278.
对硝基苯氧基-1，2-环氧乙烷（3）：于反应瓶中加入对硝基苯酚（2）41.7 g（0.30 mol），四丁基硫酸氢铵4.0 g，碳酸钾82.8 g（0.60 mol），环氧氯丙烷246 g（2.66 mol），搅拌升温至75～80℃，保温反应2.5 h。过滤，减压蒸出过量的环氧氯丙烷，剩余物用乙醇重结晶，得淡黄色结晶（3）50.5 g，收率86.3%，mp 69～70℃。
4-（3-乙氧基-2-羟基丙氧基）硝基苯（1）：于反应瓶中加入无水乙醇120 mL，分批加入金属钠6.0 g（0.26 mol），待金属钠完全反应后，加入上述化合物（3）39 g（0.20 mol），搅拌升温至42℃，保温反应45 min。冷却，用盐酸调至pH7，过滤。滤液减压蒸出溶剂，得黄绿色油状液体（1）46.7 g，收率96.8%。
