陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:702.
于反应瓶中加入化合物(2)32 g(0.107 mol)、苄基三乙基氯化铵0.2 g,苯100 mL和50%氢氧化钠溶液100 mL,搅拌下于30℃滴加硫酸二甲酯13.5 g(0.107 mol,内温不超过30℃),加完后继续保温搅拌1.5 h。反应结束后,冷却,加入水200 mL,分出有机层,水层用苯提取数次。合并有机层,水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压回收溶剂后,剩余物经硅胶柱[洗脱剂∶三氯甲烷-甲醇-氨水(80∶2∶18)]纯化,得油状物(1)24.8 g,收率74.7%(其盐酸盐mp 240.5℃)。