Makosza M，Jonczyk A.Org Synth，1988，Coll Vol 6：897.
于反应瓶中加入50%的氢氧化钠溶液540 mL，苯乙腈（2）257 g（2.2 mol），苄基三乙基氯化铵5.0 g（0.022 mol），搅拌下于28～35℃滴加溴乙烷218 g（2.0 mol）。加完后继续保温反应2 h，而后于40℃反应30 min。冷至室温，加入苯甲醛21.2 g（0.20 mol）（苯甲醛的作用是与未反应的苯乙腈反应生成高沸点的缩合产物），继续保温反应1 h。加入水750 mL，苯100 mL，分出有机层，依次用水、稀盐酸、水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，减压浓缩，最后减压蒸馏，收集102～104℃/0.933 kPa的馏分，得化合物（1）225～242 g，收率78%～84%。
