黄胜堂，黄文龙，张慧斌.中国医药工业杂志，2004，35（3）：265.
烟酸甲酯N-甲基碘化铵（3）：于反应瓶中加入烟酸甲酯8.2 g（0.06 mol），丙酮18 mL，搅拌溶解，滴加碘甲烷4.4 mL（0.072 mol），于35～39℃反应6 h，而后室温反应24 h。抽滤，丙酮洗涤。无水乙醇中重结晶，得淡黄色固体（3）16.1 g，收率96%，mp 126～128℃。
槟榔碱（1）：于反应瓶中加入化合物（3）13.9 g（0.05 mol），无水乙醇56 mL，搅拌溶解后冰浴冷却，加入乙酸30 mL。冷至-10℃以下，分批加入NaBH4 3.8 g（0.1 mol），加完后慢慢升至室温继续搅拌反应3 h。冰浴冷却，慢慢滴加30 mL水，室温反应过夜。减压蒸出乙醇，加入少量水使固体溶解，乙醚提取2次。水层用10%的氢氧化钠调至pH9～10，二氯甲烷提取3次。合并二氯甲烷层，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩，得浅黄色油状液体（1）4.8 g，收率62%。
