钟武，张万年，李科，周有俊.中国医药工业杂志，1999，30（9）：418.
于反应瓶中加入1H-1，2，4-三唑9.0 g（0.13 mol），TEBA 0.5 g，碳酸钾13.8 g（0.13 mol），二氯甲烷50 mL。搅拌下于0℃滴加α-氯代-2，4-二氟苯乙酮（2）19.05 g（0.1 mol）溶于50 mL二氯甲烷配成的溶液。加完后自然升至室温反应6 h。过滤，减压回收溶剂。加入500 mL冷水，用稀盐酸调至全部溶解，静置后分出油层。水层用二氯甲烷提取一次。水层以碳酸钠水溶液调至pH6，析出白色固体，抽滤，水洗，干燥，得化合物（1）18.4 g，收率82.5%，mp 105～106℃（文献值103～105℃）。
