①钟荣清，邹永，张学景等.中国医药工业杂志，2005，36（6）：328.②彭彩云，史海峰，胡蓉等.中国现代药物应用，2010，4（1）：124.
3，4，5-三甲氧基苯甲醇（3）：于反应瓶中加入甲醇20 mL，3，4，5-三甲氧基苯甲醛（2）2.72 g（14 mmol），硼氢化钠0.45 g（12 mmol），室温搅拌反应45 min。用盐酸调至pH8～9，氯仿提取3次。合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩，减压蒸馏，收集145～150℃/53 Pa的馏分，得油状化合物（3）2.61 g，收率95%。
3，4，5-三甲氧基氯苄（1）：于反应瓶中加入化合物（3）2.61 g，氯仿10 mL，浓盐酸10 mL，剧烈搅拌反应40 min。分出有机层，水层用氯仿提取。合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩，剩余物用石油醚重结晶，得白色结晶（1）2 g，收率70%，mp 60～61℃。
