①Sakamoto F，Ikeda S，Tsukamoto G.Chem Pharm Bull，1984，32（6）：2241.②李培成，张小余，闵其刚.精细化工中间体，2001，39（1）：16.
4-氯-4-甲基-5-亚甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮（3）：于反应瓶中加入4，5二-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮（2）50 g（0.44 mol），二氯甲烷350 mL，加热至40℃，搅拌下滴加氯化硫酰67 g（0.5 mol），保持在40～42℃约1 h加完，同温下继续反应1 h。减压蒸去溶剂，而后收集45～48℃/0.266 kPa的馏分，得无色油状化合物（3）41.2 g，收率65%。
4-氯甲基-5-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮（1）：将上面的油状物（3）于90℃反应2 h，生成浅黄色油状物，减压蒸馏，收集91～93℃/0.266 kPa的馏分，得浅黄色油状化合物（1）35.1 g，收率85%。
