方法1 顾尚香，姚卡玲，侯自杰，吴集贤.有机化学，1998，18（2）：157.
于安有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入硝基苯（2）1.23 g（0.01 mol），95%的乙醇15 mL，氢氧化钠2.4 g（0.06 mol），水25 mL，搅拌下加热至70℃后，分批加入二氧化硫脲3.0 g（0.028 mol），加完后于79℃搅拌反应1 h。冰水浴冷却，过滤，用含SO2的乙醇溶液洗涤并重结晶，真空干燥，得白色结晶（1），收率87.6%。mp 125.6～126.1℃。
方法2 Milos Hudlicky.Reductions in Organic Chemistry.Ellis Horwood Limited.Halsted Press：A division of John Wiley ＆ Sons.New York.1984：213.
于安有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入硝基苯（2）50 g（0.4 mol），30%的氢氧化钠水溶液180 mL，20 mL水，50 mL乙醇，剧烈搅拌下分批加入锌粉100～125 g（1.5～1.9 mol），直至红色液体变为浅黄色。继续搅拌反应15 min，加入1 L冷水。过滤，固体物水洗。固体物用热的750 mL乙醇提取，趁热过滤，滤液冷却，析出固体。抽滤，滤液再对原来固体提取。得到的粗品用乙醇-乙醚重结晶，得化合物（1）纯品。mp 126～127℃。
