方法1 王亚平，苏俊等.中国医药工业杂志，1989，20（9）：229.
于高压反应釜中加入2，2-二甲基-1，3-二硝基丙烷（2）10 g（0.06 mol），60%的甲醇100 mL，醋酸20 mL，Raney Ni催化剂6 g，排除空气，通入氢气。于40～50℃、氢气压力0.6 MPa下进行还原反应7 h。冷却，过滤，减压蒸出甲醇。剩余物用50%的氢氧化钠溶液调至碱性。用苯提取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸出苯后，减压蒸馏，收集68～72℃/2.6 kPa的馏分，得化合物（1）2.7 g，收率42%。
方法2 黄强，孙梅贞等.中国医药工业杂志，1990，21（10）：466.
于安有搅拌器。温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入铁粉93 g，水80 mL，浓盐酸2 mL，搅拌下加热至微沸腾10 min。于100～108℃交替加入化合物（2）20 g（0.12 mol）和浓盐酸30 mL。加完后保温继续搅拌反应3 h。趁热过滤，滤液中加入固体氢氧化钠至饱和。乙醚提取，无水氯化钙干燥。过滤，蒸出乙醚后继续蒸馏，收集158～162℃的馏分，得化合物（1）7.5 g，收率60%。
