-16.1°（c=16，H2O）。Chester John Cavallito，Allan Poe Gray.US 3489840.1970.
L-N-甲酰基-1-苯基-2-氨基丙烷（3）：于安有分水器的反应瓶中，加入L-苯基异丙胺433 g（3.464 mol），苯1 L，冰浴冷却，缓慢加入90%甲酸327 g（6.40 mol），加热搅拌回流反应至无水珠出现为止。反应结束后冷却至室温，依次用水、3%盐酸、水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，滤液回收溶剂后，减压蒸馏，收集bp 118～121℃/13.33 Pa馏分，得化合物（3）465 g，收率90%，放置固化后，mp 49～51℃。
L-N，2-二甲基苯乙胺（1）：于干燥反应瓶中，加入1 mol/L的四氢铝锂的无水乙醚溶液8 mL，于0℃滴加（3）1.6 g（0.0098 mol）和无水乙醚15 mL的溶液，加完后，于25℃搅拌8 h。加入3%氢氧化钠溶液1.25 mL，过滤，滤液用1 mol/L的盐酸提取数次。合并酸水层，加入氢氧化钠搅拌调至pH7。用乙醚提取数次，合并有机层，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液回收溶剂，得无色油状物（1）0.63 g，收率43%。
1.5083。向乙醚中加入盐酸适量，可制得（1）的盐酸盐。mp 168～171℃， -16.1°（c=16，H2O）。
