方法1 Vincek W C，Aldrich C S，Borchardt R T，et al.J Med Chem，1981，24（1）：7.
于反应瓶中加入无水乙醚300 mL，慢慢加入LiAlH4 11.0 g（0.289 mol），氩气保护。搅拌下滴加环丁酸（2）10.0 g（0.1 mol）溶于50 mL乙醚的溶液，约1 h加完。加完后继续搅拌反应1.5 h。慢慢加饱和硫酸钠溶液分解未反应的LiAlH4。过滤，滤饼用乙醚洗涤。合并滤液和洗涤液，减压蒸出溶剂，得浅黄色油状液体化合物（1）8.3 g，收率96%。
方法2 孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：85.
于安有搅拌器、温度计的反应瓶中，加入无水THF 200 mL，NaBH47.6 g（0.2 mol），搅拌下加入碘22.8 g（0.09 mol）溶于200 mLTHF的溶液，冷至0～5℃，慢慢滴加环丁基甲酸（2）10 g（0.1 mol）溶于30 mL THF的溶液。加完后室温搅拌反应10 h。而后回流反应4 h。蒸出大部分THF，冰水浴冷却，滴加3 mol/L的盐酸60 mL，控制内温不超过5℃。用二氯甲烷提取（50 mL×3），合并有机层，水洗，无水硫酸镁干燥，蒸馏，收集140～142℃的馏分，得无色液体环丁基甲醇（1）7.5 g，收率87%。
