孟庆义，陈义朗，姚其正.中国药物化学杂志，2007，17（5）：279.
金刚烷-2-基-（1-苯基乙基）胺（4）：于安有分水器的反应瓶中加入金刚烷酮（2）5 g（33.3 mmol），甲苯50 mL，1-苯基乙胺5 mL（38.8 mmol），搅拌回流脱水22 h。蒸出甲苯，得粗品（3）。将其溶于30 mL甲醇中，加入硼氢化钠1.9 g（50 mmol），室温搅拌反应3 h。加入50 mL水，乙酸乙酯提取（30 mL×2），合并有机层，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩，剩余物过硅胶柱纯化，以石油醚-乙酸乙酯（20∶1）洗脱，得淡黄色液体化合物（4）7.5 g，收率87%。
2-金刚烷胺（1）：于反应瓶中加入上述化合物（4）7.5 g（29 mmol），甲醇30 mL，搅拌溶解，加入10%的Pd-C催化剂0.8 g，室温常压氢化至吸收理论量的氢气为止。滤去催化剂，浓缩，得白色固体（1）4.4 g，mp 233～236℃。
