①Giorgio Pifferi，Mario Pinza.US 4118396.1978.②陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：78.
2-（4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基）乙酸乙酯（3）：于反应瓶中加入化合物（2）22.25 g（0.12 mol），无水二甲氧基乙烷450 mL，冷至0℃。搅拌下加入硼氢化钠1.52 g（0.04 mol），于0～5℃搅拌反应10 min，而后室温搅拌反应30 min。用20%的盐酸酸化，过滤。滤液减压浓缩，剩余物溶于适量二氯甲烷中，无水硫酸镁干燥。过滤，浓缩，剩余物过硅胶柱纯化，得化合物（3），mp 180℃（分解）。
奥拉西坦（1）：于反应瓶中加入化合物（3）8.9 g（0.048 mol），甲醇300 mL，溶解后于0℃通入氨气至饱和，放置过夜。减压回收溶剂，剩余物溶于二氯甲烷中，活性炭脱色。过滤，浓缩、剩余物中加入200 mL异丙醇，析出白色固体。过滤，干燥，得化合物（1），mp 161～163℃。
