高艳坤，冀亚飞.中国医药工业杂志，2011，42（2）：84.
5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲酮（3）：于反应瓶中加入二氯甲烷120 mL，2-氯-5-溴苯甲酸（2）23.5 g（0.1 mol），DMF 0.2 mL，室温搅拌下于8 h内分3次加入草酰氯13.6 mL（0.16 mol），加完后继续搅拌反应直至反应液澄清（约2 h）。减压蒸出溶剂，剩余物中加入40 mL二氯甲烷，冷至-7℃。加入苯乙醚12.6 mL（0.1 mol），再分批加入无水三氯化铝14.7 g（0.11 mol），其间控制反应温度不超过5℃。加完后于0℃继续反应2 h。将反应物倒入碎冰中，充分搅拌。分出有机层，水层用二氯甲烷提取。合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩，剩余物用无水乙醇重结晶，得白色固体（3）29.9 g，收率87.9%，mp 64～68℃。
5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷（1）：于反应瓶中通入氮气，加入上述化合物（3）10.2 g（30 mmol），THF 90 mL，硼氢化钠1.7 g（45 mmol），搅拌30 min后冷至-7℃，加入无水三氯化铝8.0 g（60 mmol），慢慢升至0℃继续反应3 h。再加热回流反应15 h。减压蒸出溶剂，氮气保护下滴加50 mL水，控制温度不超过40℃。冷却，乙酸乙酯提取2次，合并有机层，依次用1 mol/L的盐酸、饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，减压浓缩，剩余物用甲苯重结晶，得白色固体（1）9.0 g，收率91.9%，mp 33～36℃。
