①胡玉琴,周慧莉.中国医药工业杂志,1980,11(2):1.②陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:718.
于反应瓶中加入化合物(2)94 g(0.5 mol)、二乙二醇二乙醚300 mL,搅拌使其溶解,加入水合肼84 g,加热搅拌回流1 h。反应毕,冷却至50℃,一次投入氢氧化钾163 g(2.91 mol),缓慢加热至185℃维持1 h。冷却至室温,加入水200 mL,用苯300 mL提取,用稀盐酸、水洗涤,回收溶剂后,减压蒸馏,收集bp120~126℃/1.33 kPa馏分,得化合物(1)61 g,收率70%。