Stephenson E F M.Org Synth，1955，Coll Vol 3：475.
于反应瓶中加入3-氯吲唑（2）15.3 g（0.1 mol），红磷18.6 g（0.15 mol），恒沸氢碘酸100 mL，回流反应24 h。冷却，过滤除去红磷，用20 mL水洗涤反应瓶和滤饼。减压浓缩至40 mL，加入70～80 mL热水，将生成的澄清溶液冰浴中冷却，用浓氨水调至碱性（约为80 mL）。冷却过夜，过滤，干燥，得白色固体，mp 143～145℃。将其加入70 mL苯中，加热回流，趁热过滤。生成的透明溶液用石油醚稀释，冷却，析出白色固体（1）9.7～10.2 g，收率82%～86%，mp 145～146.5℃。
