①王正平，韩军凤.精细化工原料及中间体，2005，9：12.②孙昌俊，王秀菊，曹晓冉.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：25.
于反应瓶中加入二氯甲烷40 mL，6α，6β-二溴青霉烷酸（2）6.3 g（0.0176 mol），水25 mL，搅拌下滴加3 mol/L的氢氧化钠溶液调至pH7。分出水层，有机层用水20 mL提取，合并水层。将水层重新置于反应瓶中，冷至0℃，滴加由高锰酸钾5.9 g，磷酸1.8 mL和水70 mL配成的溶液，约1 h加完。而后继续于0℃左右反应0.5 h。滴加亚硫酸氢钠溶液至紫色消失。加入乙酸乙酯50 mL，用6 mol/L的盐酸调至pH1～2。加入固体氯化钠70 g，使溶液饱和。分出有机层，水层用乙酸乙酯提取（30 mL×2），合并有机层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，活性炭脱色。减压蒸去溶剂，得到的固体用正己烷洗涤，干燥后得白色化合物（1）5.2 g，收率76.9%，mp 192～196℃（分解）。
