方法1 ①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：32.②陈忠秀.精细化工，2003，20（3）：180.
二苯甲烷（3）：于反应瓶中加入苯250 g（3.2 mol），氯化锌水溶液（由氯化锌190 g配成相对密度1.92～1.95的水溶液），搅拌下加热至70～75℃。滴加氯化苄（2）100 g（0.79 mol），约2 h加完，而后继续于70～75℃搅拌反应6 h。静止分层。油层水洗，0.5%的氢氧化钠水溶液洗涤。蒸馏，除去苯及150℃以下的低沸物，得二苯甲烷（3）粗品151 g。
二苯甲酮（1）：于反应瓶中加入上述粗品二苯甲烷（3），再加入几粒沸石，水400 mL，浓硝酸（d1.5）150 g，加热回流20 h。反应液开始为棕黄色，最后为黄色。冷后分去水层，油层用热水洗涤，再用5%的碳酸钠溶液洗涤。减压蒸馏，收集187～190℃/2.31 kPa的馏分，固化后得淡黄色二苯甲酮（1）82 g，总收率56%，mp 45～47℃。
方法2 Nishide K，Ohsugi S，Fudesaka M，et al.Tetrahedron Lett，2002，43（29）：5177.
于反应瓶中加入二氯甲烷4 mL，正十二烷甲基硫醚95 mg（0.41 mmol），冷至-60℃，搅拌下慢慢滴加1.0 mol/L的草酰氯0.41 mL（0.41 mmol），加完后继续搅拌反应15 min。而后于-60℃滴加二苯甲醇（2）50 mg（0.27 mmol）溶于2 mL二氯甲烷的溶液。加完后继续搅拌反应30 min。于-60℃滴加三乙胺1.36 mmol，搅拌反应并于200 min慢慢升至-40℃。撤去冷浴，慢慢升至室温，搅拌反应1 h。加入10 mL水，用1 mol/L的稀盐酸0.5 mL中和。分出有机层，水层用二氯甲烷提取。合并有机层，饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸出溶剂，剩余物过硅胶柱纯化，用己烷-乙酸乙酯（40∶1）洗脱，得化合物（1）60 mg，收率100%。
