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夏泽宽,于光恒,蔡霞.中国药科大学学报,2003,34(5):405.
于反应瓶中加入化合物(2)9.7 g(0.032 mol),活性MnO2 10 g(0.115 mol),二氯甲烷450 mL,搅拌下回流反应过夜。用硅藻土过滤,二氯甲烷洗涤。合并滤液和洗涤液,浓缩,剩余物用乙酸乙酯60 mL重结晶,得黄色针状结晶(1)8.9 g,收率92.4%,mp 166~169℃。
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