①Bollg W，Ruegg R，Ryser G.US 4224244.1980.②陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：42.
9-（4-甲氧基-2，3，6-三甲基苯基）-3，7-二甲壬-2，4，6，8-四烯-l-酸（3）：于干燥反应瓶中，加入9-（4-甲氧基-2，3，6-三甲基苯基）-3，7-二甲基壬-2，4，6，8-四烯-1-酸丁酯（2）125.8 g（0.33 mol），无水乙醇2000 mL、氢氧化钾125.8 g（0.45 mol）和水195 mL的溶液，氮气保护下加热搅拌回流0.5 h。反应结束后，冷却，将反应液倒人10 L冰水中，以浓盐酸调至pH2～4，用二氯甲烷提取。合并有机层，水洗至pH7，无水氯化钙干燥。过滤，回收溶剂后，将剩余物溶于正己烷700 mL中，冷冻，析出结晶。过滤，干燥，得化合物（3），mp 228～230℃。
阿维A酯（1）：于反应瓶中，加入上述化合物（3）60 g（0.18 mol）的丙酮溶液，碘乙烷128 g（0.9 mol）和碳酸钾 128 g（0.93 mol），氮气保护下于55～60℃搅拌反应16 h。反应结束后蒸馏回收溶剂。剩余物溶于石油醚（bp 90～120℃）1 L中，冷却至-20℃，析出结晶，过滤，干燥，得化合物（1），mp 104～105℃。
